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幽門螺旋桿菌(HP)原料技術(shù)專題

發(fā)布時間:2024-04-18 10:36:52
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      2017年,世界衛(wèi)生組織下屬國際癌癥研究機構(gòu)發(fā)布的致癌物清單中,幽門螺旋桿菌(Helicobacterpylor,HP)列為1類致癌物,幽門螺旋桿菌感染也是導(dǎo)致我國胃癌高發(fā)的最大真兇。隨著大家對健康意識的提高以及檢測技術(shù)的進步,幽門螺旋桿菌也成為公眾關(guān)注的焦點。


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       幽門螺旋桿菌致病性的關(guān)鍵表面抗原有Ure、細胞毒素相關(guān)蛋白A/L(CagA/L)、VacA和中性粒細胞激活蛋白(NAP),也是目前診斷試劑和疫苗開發(fā)的基礎(chǔ)。其中Ure為含有鎳離子的金屬酶,是幽門螺旋桿菌中含量最高的蛋白。Ure的結(jié)構(gòu)亞單位有尿素酶A(UreA)和尿素酶B(UreB),其中UreB為Ure的活性亞基,相對分子質(zhì)量較大,具有高度的序列保守性和免疫原性?;赨reB活性的RUT及UBT是臨床診斷幽門螺旋桿菌感染的重要手段,而UreB也是開發(fā)幽門螺旋桿菌疫苗的最佳候選抗原。

       VacA為相對分子質(zhì)量為88kDa的蛋白,幾乎存在于所有的幽門螺旋桿菌菌株中。VacA具有多種生物學活性,可誘導(dǎo)細胞空泡樣變性和致細胞凋亡,也可通過多種信號通路發(fā)揮細胞毒作用,損傷機體。胃潰瘍、萎縮性胃炎的VacA基因表達率明顯高于淺表性胃炎,VacA相對表達量可作為淺表性胃炎、萎縮性胃炎的指標,且幽門螺旋桿菌毒力基因CagA、VacA和IceA與胃十二指腸疾病的發(fā)生及惡化密切相關(guān)。


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       CagA基因是引起細胞癌變的主要毒力基因,CagA是具有強抗原性的親水性外膜蛋白,由CagA致病基因島(pathogenicityisland,PAI)的CagA基因編碼。CagAPAI是H.pylori上由27~31個基因組成的約40kb的特殊基因片段,具有細菌致病島的典型結(jié)構(gòu)特征。CagAPAI可使核轉(zhuǎn)化因子或催化蛋白-1(activatorprotein,AP-1)活化,同時誘導(dǎo)炎性趨化因子與炎性細胞因子(包括IL-8)的分泌。

       幽門螺旋桿菌感染后所造成的臨床表現(xiàn)是受毒力因素、遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。在所有感染者中均可造成慢性活動性胃炎,部分患者可發(fā)生胃黏膜萎縮或腸化生,極少部分(<1%)患者發(fā)生胃癌或者胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤。此外,幽門螺旋桿菌感染可能通過免疫反應(yīng)與一些胃腸道以外疾病的發(fā)生相關(guān),如不明原因缺鐵性貧血、原發(fā)免疫性血小板減少癥等。

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       隨著檢測技術(shù)的不斷進步,未來可能會出現(xiàn)更多高效、便捷的檢測方法,以滿足臨床的需求。青島漢德森自主研發(fā)的幽門螺旋桿菌HP原料,助力IVD廠家試劑開發(fā)。

【產(chǎn)品信息】


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PS:*號代表熱銷產(chǎn)品。

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